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Das Seminar findet am 13. Mai 2025 von 9:30 bis 15:15 Uhr online statt. Dabei werden der aktuelle Stand der MDR-Implementierung, die Chancen und Herausforderungen der MDR-Zertifizierung sowie EUDAMED und die neue Notifizierungspflicht erläutert. Zudem werden aktuelle Entwicklungen in den Bereichen Produktsicherheit und Produkthaftung sowie das Zusammenspiel von Arzneimitteln und digitalen Lösungen thematisiert.

Die Werbung für Arzneimittel in den Fachkreisen und in der Öffentlichkeit ist ein wesentlicher Informationsträger, der es dem pharmazeutischen Unternehmer ermöglicht, sein Arzneimittel beim Verordner bzw. Verwender bekanntzumachen. Am 9. April 2025 veranstaltet die Pharma Deutschland-Akademie ein Webinar zum Heilmittelwerbe- und Wettbewerbsrecht. 

Die internationalen Länderberichte fassen aktuelle und geplante Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln zusammen. Es wurden die PharmaUpdates zu Brasilien, China und Indien veröffentlicht.

In einem aktuellen Schreiben mahnt der GKV-Spitzenverband noch einmal auf das dringende Erfordernis plausibler Datenmeldungen hin, damit die Abschläge nach § 130a, insbesondere nach Abs. 3a SGB V (Preismoratorium) korrekt ermittelt werden können.

Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 15. April 2025.