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KW_14_Doku.pdf
07.04.2025 Datei PD
EU-Kommission: Aktualisierung der EU-Vorschriften für Prüfmethoden

Die Europäische Kommission hat am 3. April 2025 eine vierwöchige Konsultation zur Aktualisierung der EU-Vorschriften für Prüfmethoden im Rahmen der Chemikalienverordnung gestartet. Die Kommentierungsfrist endet am 1. Mai 2025.

07.04.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_67_2025.pdf
04.04.2025 Datei PD
2025_Programm_AM_QIII_PD_Akademie_final.pdf
04.04.2025 Datei
Neue Förderbekanntmachungen im Rahmen des EU4Health–Programmes & Online-Informationsveranstaltung am 17. April 2025

Die Nationale Kontaktstelle des EU - Förderprogrammes EU4Health informiert regelmäßig über die neuesten Veröffentlichungen im Rahmen des EU4Health – Programmes. Zu den derzeit laufenden Auftragsvergabeverfahren findet am 17. April eine Online-Informationsveranstaltung statt.

04.04.2025 Meldung PD
BfArM: Ergänzung eines Black-Box-Warnhinweises für Oxycodon und Fentanyl

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat ergänzende Hinweise zur Anpassung der Gebrauchsinformationen von oxycodon- und fentanylhaltige Arzneimittel veröffentlicht.

04.04.2025 Meldung PD
IQWiG und EMA veröffentlichen gemeinsames Positionspapier

Gemeinsam mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) ein Positionspapier zur Evidenzgenerierung veröffentlicht. Arzneimittelstudien sollten demnach so gestaltet sein, dass sie sowohl Zulassungsfragen als auch wesentliche Fragen der Nutzenbewertung klären.

04.04.2025 Meldung PD
20250403_OMMAX_PharmaDeutschland_OTC-Unternehmen_Impulse_aus_der_Praxis.pdf
04.04.2025 Datei PD
20250402_VA_20250403_Praesentation_PhD.pdf
04.04.2025 Datei PD
250403_DatamedIQ_PhD-VA.pdf
04.04.2025 Datei PD
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