Suche

Das EFSA-Gremium für Ernährung, neuartige Lebensmittel und Lebensmittelallergene (NDA) hat eine Stellungnahme bzgl. der wissenschaftlichen Untermauerung einer gesundheitsbezogenen Angabe in Bezug auf Pacran^® und den Schutz vor bakteriellen Krankheitserregern in den unteren Harnwegen erstellt. Es handelt sich hierbei um die Bewertung eines Health Claims gemäß Artikel 13 Absatz 5 der Verordnung (EG) Nr. 1924/2006.

Das Scientific Committee on Consumer Safety (SCCS) hat seine finale „Opinion on Benzophenone-1 (Cas No. 131-56-6, EC No. 205-029-4)“ während ihrer Plenarsitzung am 27. März 2025 verabschiedet und nun veröffentlicht. Im Vergleich zum Entwurf wurden vor allem im Diskussionsteil und den Schlussfolgerungen noch Änderungen vorgenommen.

Der Europäische Gerichtshof (EuGH) hat in seiner Entscheidung vom 13. März 2025 (Rechtssache C‑589/23) ausgeurteilt, dass Art. 1 Nr. 2 Buchst. b der Richtlinie 2001/83/EG dahin auszulegen ist, dass bei einem Stoff, der durch eine reversible Bindung an Bakterien verhindert, dass sich diese an menschliche Zellen binden, davon auszugehen ist, dass er eine „pharmakologische Wirkung“ im Sinne dieser Bestimmung ausübt.

Die Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat darüber informiert, dass ein öffentliches Konsultationsverfahren zur Beantragung eines neuartigen Lebensmittels gestartet wurde:

Das EFSA-Gremium für Lebensmittelzusatzstoffe und Aromen (FAF) hat kürzlich seine Sicherheitsbewertung zu Erbsenfaserkonzentrat (FIPEA) als Lebensmittelzusatzstoff veröffentlicht.

In einer gemeinsamen Pressemitteilung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittel (BVL) wurde darüber informiert, dass sich die Gemeinsame Expertenkommission zur Einstufung von Stoffen am 11. März in Berlin zur konstituierenden Sitzung der neuen Berufungsperiode getroffen hat. 

Die Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat darüber informiert, dass ein öffentliches Konsultationsverfahren zur Beantragung eines neuartigen Lebensmittels gestartet wurde:

Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat ein Konsultationsverfahren veröffentlicht. Zur Kommentierung steht die „Draft guidance on the use of read-across for chemical safety assessment in food and feed“.

Der Europäische Verband der Arzneimittelhersteller (AESGP) hat ein Positionspapier „European Commission Approach to Setting Maximum Permitted Levels (MPLs) for Vitamins and Minerals in Food Supplements“ erarbeitet.

Am 4. März 2025 fand ein gemeinsames Treffen der Europäischen Kommission (Unit A1, verantwortlich für die laufenden Arbeiten zu diesem Thema) mit Vertretern der vier europäischen Industrieverbände AESGP, FSE, FDE and EHPM statt.