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WHO: Überarbeitung der publizierten Leitlinien für die gute Herstellungspraxis bezüglich Validierung. Neu: Annex 5 veröffentlicht
Die WHO hat den Entwurf der überarbeiteten „Supplementary guidelines on good manufacturing practices: validation“ veröffentlicht. Zusätzlich wurde jetzt der Annex 5 hierzu vorgestellt.
06.06.2016 Meldung PD
V14-01_Abschlussbericht_Leitlinienrecherche-und-bewertung-fuer-ein-DMP-Chronische-Herzinsuffizienz.pdf
06.06.2016 Datei PD
V14-02_Abschlussbericht_Version1-1_Leitlinienrecherche-und-bewertung-fuer-ein-DMP-Rheumatoide-Arthritis.pdf
06.06.2016 Datei PD
Guideline_Validation_Computerized_Systems-Appendix5_QAS16-667_30052016.pdf
06.06.2016 Datei PD
V14-03_Abschlussbericht_Leitlinienrecherche-und-bewertung-fuer-ein-DMP-Osteoporose.pdf
06.06.2016 Datei PD
table_to_use_for_comments-QAS-16.667.doc
06.06.2016 Datei PD
IFA: Neue Darreichungsformen zur erstmaligen Veröffentlichung
Die IFA informiert: Zum Gültigkeitsdatum 01.07.2016 können neue Darreichungsformen der entsprechenden IFA-Schlüsseltabelle erstmalig veröffentlicht werden.
06.06.2016 Meldung PD
TOP_4.3_SteriMP_API_Exe_PrimPack_draft_2016-04.pdf
06.06.2016 Datei PD
TOP_4.3_BAH_um_Vier_72-2016.pdf
06.06.2016 Datei PD
TOP_5-1_LieferaListe2016.pdf
06.06.2016 Datei PD
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