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EMA: CHMP Meeting Highlights zur Sitzung vom Mai 2016 veröffentlicht
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (“Committee for Medicinal Products for Human Use”), CHMP, hat seine monatliche Sitzung vom 23. – 26. Mai 2016 abgehalten.
06.06.2016 Meldung PD
EMA: PSUR Single Assessments für national zugelassene Produkte
Als PSUR Single Assessment (PSUSA) wird das Verfahren der einheitlichen Beurteilung von PSURs zu Wirkstoffen, die auf der EURD-Liste stehen, bezeichnet.
06.06.2016 Meldung PD
CMDh: Bericht über die Sitzung vom Mai 2016
Die „Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – human“, CMDh, hat den Bericht über ihre letzte Sitzung veröffentlicht, die vom 23. bis 25. Mai 2016 stattfand.
06.06.2016 Meldung PD
BfArM: Jahresbericht 2014/15 veröffentlicht
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM veröffentlichte seinen Jahresbericht 2014/15. Neben dem Rückblick auf Bereiche, mit denen sich die Behörde im Berichtszeitraum befasste, steht die zukünftige Ausrichtung des BfArM im Mittelpunkt.
06.06.2016 Meldung PD
BfArM: Newsletter Juni 2016
Das BfArM hat seinen Newsletter vom Juni 2016 veröffentlicht.
06.06.2016 Meldung PD
Anleitung_BAH_um_Vier_2016.pdf
06.06.2016 Datei PD
2016-06-02_AM-RL-III_Evolocumab.pdf
06.06.2016 Datei PD
2016-06-02_AM-RL-III_Evolocumab_TrG.pdf
06.06.2016 Datei PD
2016-06-02_AM-RL-III_Evolocumab_ZD.pdf
06.06.2016 Datei PD
IQWiG: Recherchebericht Osteoporose-DMP vorgelegt

Das IQWiG hat mit der Vorlage der Ergebnisse seiner Recherche evidenzbasierter Leitlinien für ein DMP Osteoporose die letzte Analyse im Rahmen eines Auftrags zur Recherche für vier chronische Krankheitsbilder abgeschlossen.

06.06.2016 Meldung PD
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