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Pharma Deutschland reicht Stellungnahme zum Critical Medicines Act beim BMG ein

Pharma Deutschland hat am 25. April 2025 seine Stellungnahme zum Verordnungsentwurf der EU-Kommission zum Critical Medicines Act (CMA) beim Bundesministerium für Gesundheit eingereicht. Die Initiative der Kommission wird grundsätzlich begrüßt – insbesondere ihr Ziel, die Versorgungssicherheit kritischer Arzneimittel in Europa zu stärken. Gleichzeitig fordert der Verband Nachschärfungen in zentralen Punkten, um Versorgungslücken wirksam vorzubeugen und regulatorische Zielkonflikte zu vermeiden.

25.04.2025 Meldung PD
20250425_Pharma_Deutschland_Stellungnahme_zum_Critical_Medicines_Act.pdf
25.04.2025 Datei
BfArM: Empfehlungen für die Änderungen von Messzahlen für Packungsgrößen und Änderungen in der Verwaltungsvorschrift im Jahr 2025

Gemäß Workflow 2025 für Änderungen von Messzahlen für Packungsgrößen hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) die Empfehlungen an die AG ATC/DDD versandt. Für die Mitgliedsunternehmen besteht nun die Möglichkeit einer Stellungnahme.

25.04.2025 Meldung PD
ATC_2026_Workflow_der_AG_ATCDDD_des_KKG.pdf
25.04.2025 Datei PD
Publikation der ATC-Klassifikation mit DDD-Angaben des GKV-Arzneimittelindex 2025

Mit der Veröffentlichung der ATC-Klassifikation mit Tagesdosen für den deutschen Arzneimittelmarkt des GKV-Arzneimittelindex für das Jahr 2025 wurde das Anhörungsverfahren für die Weiterentwicklung der ATC/DDD-Klassifikation gemäß § 73 Abs. 8 SGB V eingeleitet.

25.04.2025 Meldung PD
Workflow_AEnd_MZ_2025-neues-Design.pdf
25.04.2025 Datei PD
WF_AEnd_2025_Empfehlungen_Stand_20250425_an_AG.pdf
25.04.2025 Datei PD
EUDAMED_-_release_notes_v._3.11.0.pdf
25.04.2025 Datei PD
2025.04_COM_REPORTING_FEEDBACK_FORM_Playground_3.11.0.docx
25.04.2025 Datei PD
EUDAMED Playground: Version 3.11 zum Testen

Die Europäische Kommission ermöglicht es Wirtschaftsakteuren, die Version 3.11 des EUDAMED-Interface zu testen.

25.04.2025 Meldung PD
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