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G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage III (Übersicht über Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse): Evolocumab
Der Gemeinsame Bundesausschuss schränkt die Verordnungsfähigkeit von Evolocumab, dem ersten PCSK9-Hemmer, sehr weitgehend ein.
02.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Carfilzomib
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat zum Zusatznutzen von Carfilzomib beschlossen, einem Krebsmittel zur Behandlung des Multiplen Myeloms.
02.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Blinatumomab
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat zum Zusatznutzen von Blinatumomab entschieden, einem Krebsmittel zur Behandlung von akuter lymphatischer Leukämie.
02.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung der Erweiterung des Anwendungsgebiets von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ivacaftor
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat zum Zusatznutzen neuer Anwendungsgebiete von Ivacaftor entschieden, einem Orphan Drug zur Behandlung von Mukoviszidose.
02.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Lumacaftor/Ivacaftor
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat zum Zusatznutzen der Wirkstoffkombination Lumacaftor/Ivacaftor entschieden, die in der Behandlung von Mukoviszidose eingesetzt wird.
02.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Cobimetinib
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat zum Zusatznutzen von Cobimetinib entschieden, einem Krebsmittel zur Behandlung des Malignen Melanoms.
02.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Secukinumab (neues Anwendungsgebiet)
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat zum Zusatznutzen neuer Anwendungsgebiete von Secukinumab entschieden, betreffend Psoriasis-Arthritis und Morbus Bechterew.
02.06.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Extrakt aus Cannabis sativa
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat über die Verlängerung des Beschlusses zum Zusatznutzen des Extraktes aus Cannabis (Sativex®) entschieden.
02.06.2016 Meldung PD
Beschluss-zu-Blinatumomab.pdf
02.06.2016 Datei PD
TG-zu-Blinatumomab.pdf
02.06.2016 Datei PD
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