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49156 Ergebnisse
Seminar_FAH-PD_Forschungsfoerderung.pdf
09.05.2025 Datei
Pharma_Deutschland_aktuell_88_2025.pdf
08.05.2025 Datei PD
BfArM: Umfrage zur Planung von klinischen Prüfungen in Deutschland und zu potenziellen Ansätzen für einen möglichen Bürokratieabbau

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) führt eine Umfrage zur Planung von klinischen Prüfungen in Deutschland durch. Die Ergebnisse dienen den Bundesoberbehörden um zu ermitteln, mit welchen behördlichen Supportmaßnahmen man die Antragsteller besser unterstützen kann und welche behördlichen Umstände es Antragstellern erschweren, Genehmigungsanträge zu stellen.

08.05.2025 Meldung PD
Seminar der Pharma Deutschland Akademie: „Der Auftritt eines Arzneimittels“

Das Pharma Deutschland Akademie-Seminar „Der Auftritt eines Arzneimittels“ widmet sich den gesetzlichen Vorgaben zu informierenden Texten, der Abgrenzung zwischen Information und Werbung sowie der Rolle der/des Informationsbeauftragten. Das Seminar findet am 22. Mai 2025 online statt.

08.05.2025 Meldung PD
FAH/ Pharma Deutschland Gemeinschaftsveranstaltung: „Möglichkeiten der Forschungsförderung für Unternehmen“
Aufgrund der Vielfalt an nationalen und internationalen Förderprogrammen ist es oft schwer, das geeignete Programm für Ihre Forschungsideen zu identifizieren. Innerhalb dieser Veranstaltung präsentieren wir Ihnen nur eine Auswahl der wichtigsten Förderermöglichkeiten für Ihr Unternehmen oder Ihre…
08.05.2025 Veranstaltung
IQWiG im Dialog: Wie vertrauenswürdig sind Beobachtungsdaten?

IQWiG informiert über die Veranstaltung “IQWiG im Dialog” am 24. Juni 2025 in Köln.

08.05.2025 Meldung PD
BfArM: Validierungserklärung von behördlich beauflagtem Schulungsmaterial

Bei inhaltlich zu prüfendem Schulungsmaterial soll, nach Angaben des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), demnächst eine Validierungserklärung abgegeben werden.

08.05.2025 Meldung PD
Pharma_Deutschland_aktuell_87_2025.pdf
07.05.2025 Datei PD
EU-Parlament fordert neue Folgenabschätzung der Kommunalabwasserrichtlinie für Pharmabranche
Hintergrund sind aktuelle Erkenntnisse und divergierende Einschätzungen bezüglich der Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit von Humanarzneimitteln. Pharma Deutschland begrüßt diesen Beschluss als bedeutendes Signal für eine notwendige Überarbeitung der KARL. „Wir begrüßen ausdrücklich, dass das…
07.05.2025 Beitrag PD
A-10-2025-0073-AM-001-001_DE__1_.pdf
07.05.2025 Datei PD
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