Wie bereits im BAH um Vier Nr. 78/2016 vom 22.04.2016 berichtet, hat der Bundesrat eine Stellungnahme zum Entwurf eines 4. Gesetzes zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften abgegeben. Hierzu liegt nun die Gegenäußerung der Bundesregierung vor.
11.05.2016
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PD
Russlands Pharmamarkt wird für deutsche Exporteure immer schwerer zugänglich. Sinkende Absatzzahlen und Importsubstitutionen machen es ausländischen Arzneimittel-Herstellern zunehmend schwierig, im russischen Markt zu bleiben.
11.05.2016
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Deutsches Medikamentenhilfswerk action medeor Das Deutsche Medikamenten-Hilfswerk action medeor e.V. versorgt Menschen weltweit — besonders in armen oder von Krisen betroffenen Regionen — mit lebenswichtigen Medikamenten und medizinischer Ausrüstung. Das Pharma Deutschland Mitgliedunternehmen action…
11.05.2016
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Aus Anlass des zehnjährigen Bestehens der SME-Initiative zur Unterstützung kleiner und mittlerer Unternehmen bei zentralen Zulassungsverfahren legte die EMA heute einen Bericht über die bisherigen Erfahrungen vor.
11.05.2016
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Die 73. Plenarsitzung des EFSA-Gremiums für Ernährung, diätetische Produkte und Allergien (NDA Panel), an welcher auch Beobachter zugelassen sind, findet am 29. und 30. Juni 2016 in Brüssel statt.
11.05.2016
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Im Auftrag der Europäischen Kommission befasst sich die EFSA mit der Bewertung eines Cranberry-Extrakts in Pulverform, für den die Genehmigung als neuartige Lebensmittelzutat beantragt wurde.
11.05.2016
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Am 12. April 2016 fand die Sitzung des Ständigen Ausschusses für Pflanzen, Tiere, Lebensmittel und Futtermittel der Europäischen Kommission statt.
11.05.2016
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