Zum 15. Juli 2025 werden in zwei Gruppen die Festbeträge für einzelne Fertigarzneimittel aufgehoben.
Konsultationsverfahren noch bis zum 10. Juni geöffnet
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Implementierung verschiedener Guidelines des ICH (International Council for Harmonisation) angekündigt. Dabei werden auch Lücken durch ergänzende Papiere geschlossen, die bislang durch europäische Dokumente abgedeckt waren. Zur Anwendung kommen die ICH Guidance Papiere ICH-E6, M11 und M12.
Der GKV-Spitzenverband (GKV-SV) hat auf seinen Internetseiten die 37. Ergänzungsvereinbarung zum Vertrag über die Preisbildung für Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen (Hilfstaxe) veröffentlicht.
Das Umweltbundesamt (UBA), die Bundesanstalt für Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA) und das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) informieren in einer gemeinsamen Pressemitteilung über den von Deutschland eingebrachten Vorschlag zur harmonisierten Einstufung der Trifluoressigsäure (TFA) und Natriumtrifluoracetat und weiteren anorganischen Salzen von Trifluoressigsäure bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA). Eine Kommentierung ist bis zum 25. Juli 2025 möglich.
Am 3. Juli 2025 veranstaltet Pharma Deutschland zusammen mit der FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine Online-Informationsveranstaltung zum Thema „Möglichkeiten der Forschungsförderung für Unternehmen.“