Suche

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat gestern, am 25. Juni 2025, einen neuen Referentenentwurf für ein Pflegekompetenzgesetz mit der Möglichkeit zur Stellungnahme veröffentlicht.

Die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren – human (CMDh), trifft sich monatlich zu einer mehrtägigen Sitzung. Der Kurzbericht zur Juni-Sitzung wurde nun veröffentlicht.

Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) hat im Juni 2025 drei neue Stoffe auf die Kandidatenliste aufgenommen und einen Eintrag aktualisiert. Die Kandidatenliste der besonders besorgniserregenden Stoffe (SVHCs) für die Zulassung enthält nun 250 Stoffe.

Die belgische Behörde hat einen Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH) von Propyl 4-Hydroxybenzoat eingereicht, eine Kommentierung ist bis zum 22. August 2025 möglich.

Das BfArM stellt zum 1. Juli 2025 eine neue Version des DMIDS-Moduls "Klinische Prüfungen und Leistungsstudien" zur Verfügung.

Auf der Internetseite des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) wurde am 24. Juni 2025 eine neue Anleitung zur Erfassung von Anträgen/Anzeigen mit Strahlenanwendungen ab dem 1. Juli 2025 im DMIDS veröffentlicht.

In Zusammenarbeit mit den Experten aus seinen Mitgliedsunternehmen hat Pharma Deutschland im Rahmen seiner Schriftenreihe „Qualitätssicherung“, AK SOPs im GMP-Bereich, die SOPs QS-005 Lieferantenmanagement – Qualifizierung, QS-006 Lieferantenmanagement – Requalifizierung sowie QS-029 Erstellung Jahresauditplan für Lieferanten und Dienstleister grundlegend überarbeitet. Die SOPs können über die Webseite von Pharma Deutschland erworben werden.