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BAH_um_Vier_54-2016.pdf
17.03.2016 Datei PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage IX (Festbetragsgruppenbildung): Capecitabin, Gruppe 1, in Stufe 1
Der G-BA beschließt erstmalig, eine Festbetragsgruppe zu dem Antineoplastikum Capecitabin zu bilden.
17.03.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Regorafenib (Stivarga®) - erneute Bewertung nach Fristablauf
Der G-BA bewertet den Regorafenib erneut und stuft die erstmalige Bewertung herab. Er sieht den Zusatznutzen jetzt als nicht belegt an.
17.03.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Panobinostat (Farydak®)
Der G-BA bewertet erstmalig den Zusatznutzen von Panobinostat, einem Orphan Drug zur Behandlung des Multiplen Myeloms.
17.03.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Asfotase alfa (Strensiq®)
Der G-BA bewertet erstmalig den Zusatznutzen von Asfotase alfa, einem Orphan Drug zur Behandlung der Hypophosphatasie.
17.03.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Idebenon (Raxone®)
Der G-BA bewertet erstmalig den Zusatznutzen von Idebenon, einem Orphan Drug zur Behandlung von Patienten mit Leberscher Hereditärer Optikusneuropathie (LHON).
17.03.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Pomalidomid (Imnovid®)
Der G-BA bewertet erneut den Zusatznutzen von Pomalidomid. Es handelt sich um die erneute Bewertung nach Überschreiten der 50 Millionen Euro-Umsatzgrenze.
17.03.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Dabrafenib (Tafinlar®) - neues Anwendungsgebiet
Der G-BA bewertet erneut den Zusatznutzen von Dabrafenib, jetzt in der Kombinationstherapie mit dem neuen Wirkstoff Trametinib.
17.03.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Trametinib (Mekinist®)
Der G-BA bewertet erstmalig den Zusatznutzen von Trametinib, einem neuen Wirkstoff zur Behandlung des BRAF-positiven Melanoms.
17.03.2016 Meldung PD
G-BA: Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) – Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Sebelipase alfa (Kanuma®)
Der G-BA bewertet erstmalig den Zusatznutzen von Sebelipase alfa, einem Orphan Drug für die Enzymersatztherapie bei einem Mangel an lysosomaler saurer Lipase.
17.03.2016 Meldung PD
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