14. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelverschreibungsverordnung (AMVV) wurde im Bundesgesetzblatt veröffentlicht
23.02.2016
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Im Bundesanzeiger vom 22. Februar 2016 erscheint eine Bekanntmachung des BfArM mit Hinweisen zur zukünftigen formalen Bearbeitung rein nationaler Zulassungs- und Registrierungsanträge.
23.02.2016
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Die EMA ergänzte ihre Hinweise an Zulassungsinhaber und Antragsteller zum Vorgehen bei der Mitteilung über die fälschungssichere Kennzeichnung zentral zugelassener Arzneimittel.
23.02.2016
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Der BAH lädt seine Mitgliedsunternehmen zu der Informationsveranstaltung „Exportmarkt China: Zwischen Marktliberalisierung und Regulierung – Chancen für deutsche Arzneimittel-Hersteller im chinesischen Markt“ am 28. April 2016 nach Bonn ein.
24.02.2016
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