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G-BA, Sitzung vom 21. Januar 2016: Frühe Nutzenbewertung (Anlage XII der AM-RL) – Ivermectin (Soolantra®)
Der G-BA ändert den bestehenden Beschluss zu Ivermectin im Hinblick auf die Kostenberechnung (Änderung bei der Therapiedauer).
21.01.2016 Meldung PD
G-BA, Sitzung vom 21. Januar 2016: Frühe Nutzenbewertung (Anlage XII der AM-RL) – Edoxaban (Lixiana®)
Der G-BA fasst erstmalig einen Beschluss zu Edoxaban, einem zur Antikoagulation eingesetzten Faktor-Xa-Hemmer.
21.01.2016 Meldung PD
G-BA: Streichung von Medizinprodukten und Änderung der Anlage V
Am 12.01.2016 ist ein Beschluss des G-BA zur Streichung von Medizinprodukten mit abgelaufener Zertifizierung aus der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie in Kraft getreten.
13.01.2016 Meldung PD
Stellungnahme der Gemeinsamen BVL/BfArM-Expertenkommission zur Einstufung Vitamin-D-haltiger Produkte

Die BVL/BfArM-Expertenkommission veröffentlichte eine Stellungnahme, die sich mit der Bewertung Vitamin-D-haltiger Produkte und ihrer rechtlichen Zuordnung befasst. Im Vordergrund steht die Höhe der Dosierung als Abgrenzungskriterium.

22.01.2016 Meldung PD
BAH_um_Vier_15_-_2016.pdf
22.01.2016 Datei PD
Vierte Runde des Pharma-Dialogs der Bundesregierung mit Blick auf die Erstellung eines Abschlussberichts

Am 21. Januar 2016 fand die vierte Runde im Pharma-Dialog der Bundesregierung statt.

22.01.2016 Meldung PD
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