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Die Europäische Kommission hat eine Konsultation der Interessengruppen zu EudraLex Band 4 – Überarbeitung des Leitfadens zur guten Herstellungspraxis (GMP), Kapitel 1 – Pharmazeutisches Qualitätssystem veröffentlicht. Ihre Meinung ist gefragt: Kommentierungsfrist 3. Dezember 2025!

Das Bundeskabinett hat heute, am 3. September 2025, einen Gesetzentwurf des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz (BMJV) beschlossen, mit dem die EU-Richtlinie zur Nachhaltigkeitsberichterstattung von Unternehmen in das deutsche Recht umgesetzt werden soll. 

Mit dem Entwurf werden die das Gesetz gegen den unlauteren Wettbewerb betreffenden Vorschriften der Richtlinie (EU) 2024/825 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 28. Februar 2024 zur Änderung der Richtlinien 2005/29/EG und 2011/83/EU hinsichtlich der Stärkung der Verbraucher für den ökologischen Wandel durch besseren Schutz gegen unlautere Praktiken und durch bessere Informationen („EmpCo-RL“) in nationales Recht umgesetzt. Zuletzt wurde im Pharma Deutschland aktuell vom 7. Juli 2025 hierüber berichtet. Auch wurde eine Stellungnahme eingereicht.

Nach § 130a Abs. 2 SGB V und den Regelungen des entsprechenden Leitfadens haben die pharmazeutischen Unternehmer zur Ermittlung des Impfstoffabschlages der Eurostat-Statistik die Kaufkraftparitäten jeweils zum 1. September eines jeden Jahres zu entnehmen.

Am 14. Oktober 2025 findet im Rahmen der Pharma Deutschland-Akademie das Webinar “Praxiswissen Phytopharmaka - Qualitätsanforderungen an pflanzliche Drogen, Zubereitungen und Arzneimittel” statt. Dieses Webinar ist besonders für “Einsteiger” geeignet.