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Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) hat das Stellungnahmeverfahren zu dem Referentenentwurf für ein Gesetz zur Weiterentwicklung der Apothekenversorgung (Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz – ApoVWG) sowie zu dem Referentenentwurf für eine Änderungsverordnung zur Apothekenbetriebsordnung (ApBetrO) und zur Arzneimittelpreisversordnung (AMPreisV) eingeleitet.

Die Politik hat angekündigt, neue Vorschläge zum Abbau unnötiger Bürokratie vorzulegen und diese im Zuge des neu zu startenden Pharmadialogs zur Diskussion zu stellen. Um für diese Formate bestmöglich gerüstet zu sein, hat Pharma Deutschland im Dialog mit den Fachausschüssen umfangreiche Vorschläge für den Bürokratieabbau gesammelt und daraus Faktenblätter erstellt, die auf der Webseite abgerufen werden können.

Die Europäische Kommission hat am 17. Oktober 2025 eine Durchführungsverordnung zur Festlegung der Regeln für gemeinsame klinische Bewertungen von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika im Rahmen der Verordnung (EU) 2021/2282 über die Bewertung von Gesundheitstechnologien angenommen. Diese wurde am 20. Oktober 2025 im Amtsblatt der EU veröffentlicht.

Die Europäische Kommission hat mit der Veröffentlichung des Diskussionspapiers „Aufforderung zur Stellungnahme zu einer Initiative (ohne Folgenabschätzung)“ mit der Konsultation zur Vereinfachung im Lebens- und Futtermittelrecht begonnen.