Die französische Behörde hatte im Juni 2025 einen neuen Vorschlag zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH) von Methyl 4-Hydroxybenzoat (Methylparaben) eingereicht, dieser wurde jetzt zurückgezogen.
Die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren – human (CMDh), trifft sich monatlich zu einer mehrtägigen Sitzung. Der Bericht zur Sitzung im Oktober 2025 wurde nun veröffentlicht.
Die Europäische Kommission hat die neue EUDAMED-Produktionsversion 2.18 bereitgestellt.
Die Europäische Kommission organisiert gemeinsam mit der Koordinierungsgruppe der Mitgliedstaaten für die Bewertung von Gesundheitstechnologien am 12. Dezember 2025 von 12:00 bis 14:00 Uhr ein Webinar für Entwickler von Gesundheitstechnologien im Bereich Hochrisiko-Medizinprodukte und -In-vitro-Diagnostika.
Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 15. November 2025.