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Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat uns mit Mail vom 29. Oktober 2025 eine vom ukrainischen Gesundheitsministerium aktualisierte Bedarfsliste zu benötigten Arzneimitteln zugesandt, mit der Bitte, diese an unsere Mitgliedsunternehmen weiterzugeben, damit der aktuelle Bedarf im Rahmen künftiger Spenden berücksichtigt werden kann.

Der jährliche Fachaustausch zwischen dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI), dem Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel und Pharma Deutschland ging am 28. Oktober 2025 in den Räumlichkeiten des PEI in Langen in seine achte Runde.

Der GKV-Spitzenverband (GKV-SV) hat auf seinen Internetseiten die 39. Ergänzungsvereinbarung zum Vertrag über die Preisbildung für Stoffe und Zubereitungen aus Stoffen (Hilfstaxe) veröffentlicht.

Die interaktive Übersichtskarte der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zu klinischen Prüfungen in Europa, EU Clinical-Trials-Map, ist seit heute, 29.10.2025, in 26 europäischen Amtssprachen verfügbar. Damit reagiert die EMA auf eine Anregung der EU-Pharmaverbände, diese notwendige Funktion zur Verfügung zu stellen.

Die EU-Kommission hat eine Initiative gestartet bestimmte chemische Substanzen, die als Ausgangsstoffe für die Herstellung illegaler Drogen wie Cathinon-Derivate und Amphetamine dienen können, unter die Kontrolle der EU-Grundstoffverordnung zu stellen.

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre verfahrenstechnischen Hinweise für zentral zugelassene Produkte vor der Zulassung („pre-authorisation procedural advice“) aktualisiert.