Die internationalen Länderberichte fassen aktuelle und geplante Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln zusammen. Es wurden neue PharmaUpdates zu Brasilien, China, Indien und Mexiko veröffentlicht.
Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 376. und 377. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ für die Monate September und Oktober 2025 veröffentlicht.
Pharma Deutschland begrüßt zum 1. November zwei neue Regionalbeauftragte, die künftig als zentrale Ansprechpartnerinnen für die Mitgliedsunternehmen in ihren jeweiligen Regionen tätig sein werden und den Dialog mit Politik und Stakeholdern intensivieren.
Unter dieser Überschrift ist in der jüngsten Ausgabe der Zeitschrift für Phytotherapie ein Gastbeitrag erschienen. Darin wird aufgezeigt, dass die ärztliche Empfehlung rezeptfreier Arzneimittel, auch der rezeptfreien pflanzlichen Arzneimittel, mit Hilfe des analogen oder elektronischen Grünen Rezeptes weiterhin einen hohen Wert für die Versorgung der Patientinnen und Patienten hat.
Am 30. Oktober 2025 hat die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) ein Webinar mit Leitlinien zur öffentlichen Konsultation zum Entwurf der Stellungnahme des SEAC zu PFAS durchgeführt. Die Aufzeichnung und die Folien finden Sie auf der entsprechenden Webseite der ECHA.