Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 6. August 2015 beschlossen, die Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie zu ändern.
07.08.2015
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PD
Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 272. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ veröffentlicht.
10.08.2015
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Das Protokoll der 74. Sitzung des SVA für Verschreibungspflicht ist auf der Homepage des BfArM abrufbar.
10.08.2015
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Die EMA hat die finale Version des Diskussionspapiers zur Verwendung von Co-Kristallen von Wirkstoffen in Arzneimitteln veröffentlicht.
10.08.2015
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Der CHMP, Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA, verabschiedete neben anderen Leitlinien im Juli 2015 die ICH-Leitlinie M7 zur Konsultation.
10.08.2015
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