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EMA: Aktualisiertes Informationsblatt im Hinblick auf die verpflichtende Verwendung von elektronischen Antragsformularen im zentralen Zulassungsverfahren
Gemäß der eSubmission Roadmap der Heads of Medicines Agencies ist ab Mitte 2015 vorgesehen, dass es im Rahmen des zentralen Zulassungsverfahrens für Human- und Tierarzneimittel verpflichtend wird, die elektronischen Antragsformulare der EMA zu verwenden. Dazu veröffentlichte die EMA eine aktualisierte Version ihres Informationsblatts.
19.05.2015 Meldung PD
BAH-aktuell_06-2015_Anlage-Bewerbungsbogen_Ausschuss.pdf
20.05.2015 Datei PD
BAH-aktuell_06-2015.pdf
20.05.2015 Datei PD
Berliner Runde zum Thema „Schrittinnovationen im Arzneimittelmarkt“ – mehr als 100 Teilnehmer
Auf der zweiten Berliner Runde des BAH diskutierten Politiker, Verbands- und Firmenvertreter, Mitarbeiter des Bundesgesundheitsministeriums sowie der Techniker Krankenkasse über die Möglichkeiten und Grenzen von Schrittinnovationen im Arzneimittelmarkt. Beim Thema Kinderarzneimittel mit PUMA-Zulassungen gibt es noch Verbesserungsbedarf, waren sich alle Anwesenden einig.
19.05.2015 Meldung PD
BAH_UM_VIER_90-2015.pdf
20.05.2015 Datei PD
BAH_UM_VIER_91-2015.pdf
20.05.2015 Datei PD
BAH_um_Vier_92-2015.pdf
20.05.2015 Datei PD
Exportinitiative Gesundheitswirtschaft: Erste Ausgabe des PharmaUpdate Mexiko veröffentlicht
Die Exportinitiative Gesundheitswirtschaft hat den ersten Bericht zum mexikanischen Pharmamarkt veröffentlicht.
21.05.2015 Meldung PD
PharmaUpdate_Mexiko_1.pdf
21.05.2015 Datei PD
Standard_NOM_257_Spanisch_1.pdf
21.05.2015 Datei PD
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