Medizinprodukte sind unverzichtbar für Diagnose, Behandlung und Linderung von Krankheiten.
Der seit dem 26. Mai 2021 geltende europäische Rechtsrahmen (Verordnung (EU) 2017/745 –
MDR) stellt die Bra
17.09.2025
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Im Juli 2024 wurde das Medizinforschungsgesetz verabschiedet, in welchem Neuregelungen in
Bezug auf strahlenschutzrechtliche Genehmigungen bei klinischen Prüfungen aufgegriffen
wurden und das Verfah
16.09.2025
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Gegenstand der Regelungen der Europäischen Kommunalabwasserrichtlinie sind die
größtenteils aus privaten Haushalten stammenden Abwasser. Sie sind mit Spurenstoffen
belastet. Dabei handelt es sich un
16.09.2025
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Kernregelung der „Richtlinie über die Begründung ausdrücklicher Umweltaussagen und die
diesbezügliche Kommunikation“ („Green-Claims-Richtlinie“ - GCD) ist, dass ausdrückliche
Umweltaussagen künftig
16.09.2025
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BERLIN
Friedrichstraße 134
10117 Berlin
BONN
Ubierstraße 71–73
53173 Bonn
Pharma Deutschland e. V.
info@pharmadeutschland.de
www.pharmadeutschland.de
BRÜSSEL
Rue Marie de Bourgogne 58
16.09.2025
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MDR: Überarbeitung erforder-
lich!
FAH-Seminar
9. Dezember 2025
von 9:00– 14:30 Uhr • online
Zum Seminar
Ziele der Veranstaltung
Am 26. Mai 2021 war d
16.09.2025
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Impfungen gehören zu den wichtigsten, wirksamsten und kostengünstigsten präventiven
Maßnahmen, die der Medizin als Schutz gegen Infektionskrankheiten zur Verfügung stehen. Die
Impfquoten in Deutschl
16.09.2025
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Homöopathische und anthroposophische Arzneimittel (HAAM) sind integraler Bestandteil der
Arzneimittelversorgung in Deutschland. Sie sind apothekenpflichtige, behördlich geprüfte
Arzneimittel und von
16.09.2025
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Die pharmazeutische Forschung in Deutschland steht an der Schwelle einer neuen Ära
medizinischer Innovationen. Deutschland meldet 647 neue Patente in der Medizinforschung
(2023) und investiert jährl
16.09.2025
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Festbeträge sind ein Instrument zur Kostendämpfung von Arzneimittelausgaben – zumeist für
den Generikamarkt. Sie stellen Preisobergrenzen für die in einer Festbetragsgruppe
zusammengefassten Arzneim
16.09.2025
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