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20241209_Stellungnahme_Themenpapier_Standardvertragsklauseln_final.pdf

02.12.2025 Datei

20250310_Stellungnahme_Standardvertragsklauseln.pdf

02.12.2025 Datei

20250623_Stellungnahme_zur_NIS_2_Umsetzung.pdf

02.12.2025 Datei

UEbergangsbestimmungen_EUDAMED_gebuendelt.pdf

02.12.2025 Datei PD

FAQ_Schrittweise_Einfuehrung_von_EUDAMED.pdf

02.12.2025 Datei PD

EUDAMED: EU-Kommission veröffentlicht neue Dokumente zu den Übergangsbestimmungen

Q & A zu praktischen Aspekten der EUDAMED-Einführung sowie vier neue Übersichten zu den Bestimmungen

02.12.2025 Meldung PD

Zweite Umfrage zur Unterstützung der Überwachung der Verfügbarkeit von Medizinprodukten auf dem EU-Markt: Ergebnisse veröffentlicht

Befragung zur Datenerhebung bei Herstellern von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika, Bevollmächtigten, Importeuren und Händlern

02.12.2025 Meldung PD

G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage VIIa AM-RL

Aktualisierung November 2025

01.12.2025 Meldung PD

BMG: Überprüfung des Preismoratoriums und der gesetzlichen Herstellerabschläge

Stellungnahme über Pharma Deutschland möglich

01.12.2025 Meldung PD

EMA/CMDh aktualisieren Liste akzeptabler Nitrosamin-Grenzwerte

Anhang 1 des EMA-Q&A-Dokuments zu N-Nitrosaminen wurde überarbeitet

01.12.2025 Meldung PD