Im Jahr 2010 führte das ANS Panel der EFSA im Auftrag der Europäischen Kommission eine Erfassung und Bewertung der Lycopinzufuhr bei Kindern und Erwachsenen durch.
Das NDA Panel der EFSA veröffentlichte weitere Gutachten zu individuellen Anträgen auf Genehmigung funktioneller Wirkaussagen gemäß Artikel 13 Absatz 5 der Claims-Verordnung. Es handelt sich um die nachfolgend genannten Stoffe bzw. Stoffkombinationen und die jeweils angegebenen gesundheitsbezogenen Aussagen.
Wie im gestrigen BAH um Vier 7/2015 mitgeteilt, wurde heute der Entwurf zur 15. Verordnung zur Änderung der Arzneimittelerschreibungs-verordnung (AMVV) versandt.
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat am 13. Januar 2015 den Referentenentwurf eines Gesetzes für sichere digitale Kommunikation und Anwendung im Gesundheitswesen vorgelegt.
Der G-BA hat in seiner Sitzung am 13. Januar 2015 beschlossen, die Anlage VII, Teil A, der AM-RL zu ändern. Dies betrifft die Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen gemäß § 129 Abs. 1a Satz 1 SGB V.