Ziele der Veranstaltung In diesem Seminar lernen Sie die Anforderungen von HTA-Institutionen und Entscheidungsträgern kennen, um bereits während der klinischen Entwicklung die Herausforderungen mitzudenken, denen Sie im Nutzenbewertungsprozess begegnen können. Sie erhalten einen Überblick über für…
12.01.2026
Veranstaltung
Ziel der Veranstaltung Das Seminar befasst sich mit den europäischen und nationalen Rahmenbedingungen für die Inhalte der Fach- und Gebrauchsinformationen sowie der Kennzeichnung von Arzneimitteln. Auch Gestaltungsspielräume, z.B. wenn es um die graphische Gestaltung der Packung oder um weitere…
12.01.2026
Veranstaltung
Das Seminar greift sowohl die Ergebnisse des Medizintechnikdialogs als auch die geplanten rechtlichen Änderungen auf. Darüber hinaus werden die Themen Vigilanz- und Rückrufmanagement, die klinische Bewertung sowie der aktuelle Stand zu EUDAMED im Fokus stehen. Die Veranstaltung richtet sich in…
12.01.2026
Veranstaltung
Ziel der Veranstaltung Arzneimittelwerbung spielt für Fachkreise und Öffentlichkeit eine zentrale Rolle. Sie hilft pharmazeutischen Unternehmen, ihre Produkte wirksam zu platzieren – besonders wichtig angesichts steigender Kosten und zunehmenden Wettbewerbs. Gleichzeitig verändern sich…
12.01.2026
Veranstaltung
Kommission bittet um Feedback zur Verbesserung der Dokumentation
12.01.2026
Meldung
PD
Im ersten Modul werden die rechtlichen Rahmenbedingungen für Selbstmedikation und rezeptfreie Arzneimittel (OTC-Arzneimittel) dargelegt. Im Besonderen wird auf die Chancen und Herausforderungen von Dachmarken eingegangen. Unter dem Titel „Influencer statt Apotheker“ werden die Möglichkeiten sowie…
12.01.2026
Veranstaltung
Im ersten Modul werden die rechtlichen Rahmenbedingungen für Selbstmedikation und rezeptfreie Arzneimittel (OTC-Arzneimittel) dargelegt. Im Besonderen wird auf die Chancen und Herausforderungen von Dachmarken eingegangen. Unter dem Titel „Influencer statt Apotheker“ werden die Möglichkeiten sowie…
12.01.2026
Veranstaltung
Die Online-Veranstaltung bietet einen umfassenden Überblick über die Überarbeitungen des EU-GMP-Leitfadens sowie die aktuellen Entwicklungen der ICH-Guidelines Q1, ICH M4Q(R2) und ICH Q3E. Neben der Vorstellung der wichtigsten Änderungen beleuchten wir deren Hintergründe und Zielsetzungen. Ein…
12.01.2026
Veranstaltung
In Deutschland sind homöopathische und anthroposophische Arzneimittel seit vielen Jahrzehnten innerhalb der Besonderen Therapierichtungen etabliert. Das Streben nach harmonisierten Qualitätsanforderungen für homöopathische Arzneimittel in Europa betrifft auch die Auseinandersetzung mit…
12.01.2026
Veranstaltung
Aktuelle regulatorische Entwicklungen, Praxiswissen und Rechtsprechung kompakt
12.01.2026
Meldung
PD
