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Am 25. Januar 2022 veranstalten der ENVI- und AGRI-Ausschuss eine gemeinsame Anhörung zum Thema "Die Auswirkungen der Farm-to-Fork-Strategie auf die Landwirtschaft und die Lebensmittelsysteme". Die Anhörung beginnt um 16:45 Uhr und soll um 18:45 Uhr enden. Die Anhörung kann live über die Internetseite des Europäischen Parlaments verfolgt werden.

Die EFSA fordert Unternehmer und andere interessierte Parteien auf, technische Daten über Pullulan (E 1204), das in der EU als Lebensmittelzusatzstoff zugelassen ist, einzureichen. Mit dem Aufruf zur Einreichung von Daten soll interessierten Kreisen die Möglichkeit geboten werden, dokumentierte Informationen (veröffentlicht, unveröffentlicht oder neu erstellt) einzureichen, die für die Neubewertung von Pullulan (E 1204) relevant sind.

Die Europäische Kommission hat eine öffentliche Konsultation zur angestrebten Überarbeitung der Verordnung (EG) Nr. 1907/2006 zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH-Verordnung) eingeleitet, die bis zum 15. April 2022 läuft. Der zugehörige Fragebogen ist am Ende dieses Beitrags unter Quartal 1/2022 zu finden.

Die EFSA hat gestern einen Entwurf einer Leitlinie für die Festlegung und Anwendung von tolerierbaren oberen Aufnahmemengen für Vitamine und essenzielle Mineralstoffe veröffentlicht.

Der BAH informiert darüber, dass Resistenztabellen für den Wirkstoff Daptomycin ab März 2022 im Rahmen des Z.A.R.S.-Projektes bereitgestellt werden können.

Am 27. Januar 2022 wurde eine Übersicht der eingegangenen Kommentare zum Entwurf der neuen Qualitätsrichtlinie ICH Q13 zur kontinuierlichen Herstellung von Wirkstoffen und Arzneimitteln, Stufe 2b, publiziert.

Wie bereits im AG-Info 29/2021 vom 25. November 2021 berichtet, hat Frankreich der Europäischen Kommission im Rahmen des TRIS-Verfahrens den Entwurf einer Verordnung zur Erstellung einer Liste von Stoffen mit endokrinen Eigenschaften gemäß Artikel L. 5232-5 des französischen Gesundheitsgesetzes und der Kategorien von Produkten mit besonderem Expositionsrisiko gemäß Artikel L. 5232-5 des französischen Gesundheitsgesetzes übermittelt.