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2016-04-21_AM-RL-VII_SAL-2-Tranche_TrG.pdf
26.04.2016 Datei PD
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BAH_um_Vier_80-2016.pdf
26.04.2016 Datei PD
Seminar Pharma Deutschland-Akademie: „Der Auftritt eines Arzneimittels“ - jetzt online

Das Pharma Deutschland Akademie-Webinar „Der Auftritt eines Arzneimittels“ widmet sich den gesetzlichen Vorgaben zu informierenden Texten, der Abgrenzung zwischen Information und Werbung sowie der Rolle der/des Informationsbeauftragten. Das Veranstaltungsformat wurde geändert. Nehmen Sie nun via MS Teams teil.

25.10.2024 Meldung PD
„SME Info Day“ am 18. Oktober 2024: Präsentationen und Aufzeichnung verfügbar

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am 18. Oktober 2024 eine Informationsveranstaltung für kleine und mittelgroße Unternehmen durchgeführt, bei der unterschiedliche regulatorische Themen, wie z.B. die wissenschaftliche Beratung oder die neue EU-HTA Verordnung im Fokus standen.

25.10.2024 Meldung PD
PMS/eAF: Schulung für web-basierte eAF einschließlich der nicht-zentral zugelassenen Produkte sowie überarbeitete Fassung von Kapitel 2 des Implementation Guides für das PMS angekündigt - Pharma Deutschland bittet um Feedback zu den eAF

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) will im ersten Quartal 2025 den direkten Schreibzugriff für das Product Management System (PMS) aktivieren. Ein wichtiger Schritt für die Datenpflege und -qualität. Dies unterstützt andere Projekte wie die elektronischen Antragsformulare (eAF) oder die Verfahren zu Lieferengpässen auf europäischer Ebene. Pharma Deutschland bittet seine Mitglieder um Übermittlung ihrer Erfahrungen mit den eAF zu Non-CAPs.

25.10.2024 Meldung PD
ANLAGE_Flyer_Apothekerforum.pdf
25.04.2016 Datei PD
BAH_um_Vier_79-2016.pdf
25.04.2016 Datei PD
Stellungnahme_des_Bundesrates_-_BR-Drs._120-16.pdf
25.04.2016 Datei PD
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