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20220120_PM_Erweitertes_EMA-Mandat_Lieferengpaesse.pdf
20.01.2022 Datei
G-BA: Erstfassung der Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars) nicht beanstandet

Das BMG hat den Beschluss zur Erstfassung der Anlage VIIa (Biologika und Biosimilars) der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) genehmigt.

20.01.2022 Meldung PD
Zustimmung zur Ausweitung des EMA-Mandats im Europäischen Parlament

Das Europäische Parlament billigte in der gestrigen Plenarsitzung mit großer Mehrheit den Verordnungsvorschlag zu einer verstärkten Rolle der Europäischen Arzneimittel-Agentur bei der Krisenvorsorge und -bewältigung in Bezug auf Arzneimittel und Medizinprodukte.

20.01.2022 Meldung PD
BfArM-Bekanntmachung über die registrierten Ethik-Kommissionen gemäß § 41a AMG veröffentlicht

Im Bundesanzeiger vom 19. Januar 2022 wurde eine Bekanntmachung des BfArM vom 16. Dezember 2021 über die gemäß § 41a AMG registrierten Ethik-Kommissionen veröffentlicht.

20.01.2022 Meldung PD
BAnz_AT_19.01.2022_B7.pdf
20.01.2022 Datei PD
20220113_AEnderungsantrag_ENVI_verstaerkte_Rolle_EMA_deutsch.pdf
20.01.2022 Datei PD
20220113_AEnderungsantrag_ENVI_verstaerkte_Rolle_EMA_englisch.pdf
20.01.2022 Datei PD
BAH_um_vier_14-2022.pdf
20.01.2022 Datei PD
Europäische Kommission: Öffentliche Konsultation zur Überarbeitung der REACH-Verordnung gestartet

Die Kommission hat eine öffentliche Online-Konsultation eingeleitet, um Stellungnahmen zur gezielten Überarbeitung der REACH-Verordnung einzuholen. Diese ist bis zum 15. April geöffnet.

21.01.2022 Meldung PD
UEbersicht_Bewerbungsbogen_fuer_den_BAH-Nachhaltigkeitspreis.pdf
21.01.2022 Datei PD
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