Das IQWiG präsentiert einen Bericht zur Evidenz von Orphan Drugs und fordert die Abschaffung des Privilegs des fiktiven Zusatznutzens, aus Sicht des BAH ein folgenschwerer Trugschluss.
In Vorbereitung des Genehmigungsverfahrens nach der CTR hat das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) den Geschäftsverteilungsplan für die zuständigen Ethikkommissionen in Deutschland auf seiner Internetseite publiziert.
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) führt am 20. Januar 2022 ein Informations- und Demonstrations-Webinar zum CTIS Portal und den angeschlossenen Systemen durch.
Die thüringische EU-Parlamentsabgeordnete Marion Walsmann (CDU) diskutierte gestern mit den Mitgliedern des Regionallunchs Ost über den Aktionsplan für geistiges Eigentum und die EU-Arzneimittelstrategie.