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Die Bundesregierung hat auf eine Kleine Anfrage der FDP-Bundestagsfraktion zur Mehrfachregulierung und regionalen Nachsteuerung der ambulanten Arzneimittelversorgung geantwortet. Demnach kommt die Bundesregierung in ihrer Antwort zu der Auffassung, dass die zusätzlichen Steuerungsinstrumente auf Bundes- und Landeseben, die das Ziel einer wirtschaftlichen Verordnung von Arzneimitteln durch die Vertragsärzte haben, in „sinnvoller Weise die mit dem AMNOG eingeführten Regelungen“ ergänzen. 

Die internationalen Länderberichte geben ein umfassendes Bild zu den aktuellen und geplanten Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln.

Das Bundesministerium für Wirtschaft und Energie (BMWi) setzt sich für eine schrittweise Absenkung der EEG-Umlage ein.

Die EMA hat die Meeting Reports des 87., 88. und 89. Meetings des Herbal Medicinal Products Committee publiziert.

Auf der Website der EMA sind mit Datum vom 15. Oktober 2019 mehrere Entwürfe zu Revisionen einiger Monographien des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) veröffentlicht worden.

Die Bundesregierung hat auf die Kleine Anfrage der FDP-Bundestagsfraktion betreffend „Arzneimittellieferengpässe in Deutschland“ (BT-Drs. 19/13357) geantwortet. Dabei weist sie darauf hin, dass Lieferengpässe bei Arzneimitteln sehr unterschiedliche Ursachen, wie beispielsweise Qualitätsmängel bei der Herstellung, Produktions- und Lieferverzögerungen bei Rohstoffen, Produktionseinstellungen oder Marktrücknahmen, haben können.