Der Europäische Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 316. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ veröffentlicht.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat das Dokument “Questions & Answers on Implementation of the Medical Devices and In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulations ((EU) 2017/745 and (EU) 2017/746)” überarbeitet und die neue Version veröffentlicht.
Das im Juni 2019 von der Medical Device Coordination Group (MDCG) befürwortete Fragen-und-Antworten-Dokument „Questions and answers Requirements relating to notified bodies“ zu den Anforderungen an Benannte Stellen wurde überarbeitet und im Oktober 2019 auf der Webseite der Europäischen Kommission veröffentlicht.
Das Webinar zeigt einen Weg auf, wie Unternehmen abonnierte oder einzeln erworbene Inhalte rechtmäßig wiederverwenden und Urheberrechtsverletzungen wirksam ausschließen können. Am 13. November 2019, 15.00 Uhr – 16.00 Uhr, besteht nun die Möglichkeit, an dem oben genannten Online-Seminar teilzunehmen.