Im Rahmen der frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss heute weitere Dossierbewertungen des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen zu den Wirkstoffen Tofacitinib, Vericiguat, Bimekizumab und Roxadustat veröffentlicht. Zudem wurde die zusammenfassende Darstellung der Studienergebnisse der Orphan Drugs Trafasitamab und Odevixibat veröffentlicht.
Die Durchsetzungsbehörden in den Mitgliedstaaten wollen überprüfen, ob die Unternehmen die Verpflichtungen aus der Biozidprodukte-Verordnung (BPR) und den nationalen Rechtsvorschriften über die Bereitstellung von Biozidprodukten auf dem EU-Markt einhalten.
Heute konstituiert sich der Gesundheitsausschuss des Deutschen Bundestages; zudem wurden die ordentlichen sowie stellvertretenden Mitglieder bekannt.
Am 2. März 2022 bietet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine Informationsveranstaltung zum Thema „REACH-Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller, z.B. Titandioxid“ an.