Am 13. November 2019 fand am Interimsstandort der EMA in Amsterdam das Treffen der Koordinierungsgruppe für Verfahren der gegenseitigen Anerkennung (MRP) und Dezentralen Verfahren (DCP) für Humanarzneimittel (CMDh) mit Interessensvertretern der Europäischen Verbände und der Europäischen Behörden statt.
IQVIA™ hat in diesen Tagen seinen Bericht zur Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im Dreivierteljahr 2019 vorgelegt.
Am 11. November 2019 wurde im Bundesanzeiger die deutsche Übersetzung der Leitlinie für die Gute Herstellungspraxis für Arzneimittel für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products – ATMPs) veröffentlicht.