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EMA: Aktualisierungen der QRD-Annexe II bis IV sowie weiterer Referenzdokumente

Die EMA hat unterschiedliche QRD-Dokumente sowie die EU/EEA-Länderliste und die Tabelle für nicht-standardmäßige Abkürzungen in der Fachinformation aktualisiert.

08.12.2021 Meldung PD
2021-12-08_Hilgers-Daluegge_Medical_Apps_for_Kids.pdf
08.12.2021 Datei PD
EU-Gesundheitsminister verabschieden Schlussfolgerungen zur Europäischen Gesundheitsunion

Die Gesundheitsminister der EU haben gestern die Schlussfolgerungen zur Stärkung der Europäischen Gesundheitsunion angenommen und wichtige Gesetzgebungsvorschläge, wie die Verordnung über eine verstärkte Rolle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bei der Krisenvorsorge und das Krisenmanagement für Arzneimittel und Medizinprodukte, diskutiert.

08.12.2021 Meldung PD
Innovative Arzneimittel in der stationären Versorgung

Am 7. Dezember 2021 haben sich bei einer Online-Informationsveranstaltung des BAH über 50 interessierte Teilnehmende über den aktuellen Stand und die Herausforderungen hinsichtlich der Versorgung mit innovativen Arzneimitteln im Krankenhaus informiert.

08.12.2021 Meldung PD
Draheim_Innovative-AM__DRG_07122021_script.pdf
08.12.2021 Datei PD
Hoppe-Tichy_BAH_Innovative-AM_07122021_Script.pdf
08.12.2021 Datei PD
Penske_BI_Innovative-AM_Hersteller_07122021.pdf
08.12.2021 Datei PD
IQVIA_BAH_Innovative-AM_UEberblick_Kliniksektor_07122021.pdf
08.12.2021 Datei PD
EMA: Zusätzliche xEVMPD-Trainings für Sponsoren Klinischer Prüfungen für 2022 angekündigt

Die EMA informiert über geplante Onlinetrainings für Sponsoren Klinischer Prüfungen im Februar, Mai und Juni 2022 für die Nutzung der xEVMPD-Datenbank.

08.12.2021 Meldung PD
20211109__MuS_20211105_Protokoll.pdf
08.12.2021 Datei PD
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