Suche

49245 Ergebnisse
Verordnung (EU) 2021/1916 sowie Verordnung (EU) 2021/ 1917 vom 3. November 2021 zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EG) Nr. 1334/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates veröffentlicht

Am 3. November 2021 wurde die Verordnung (EU) 2021/1916 der Kommission zur Änderung des Anhangs I der Verordnung (EG) Nr. 1334/2008 des Europäischen Parlaments und des Rates hinsichtlich der Aufnahme von 4-Amino-5-(3-(isopropylamino)-2,2-dimethyl-3oxopropoxy)-2-methylchinolin-3-carbonsäure in die Unionsliste der Aromen publiziert.

12.11.2021 Meldung PD
EuGH: Urteil vom 14. Oktober 2021 zum Vorabentscheidungsersuchen bezüglich der Auslegung von Art. 3 Abs. 1 Buchstabe a und Art. 9 Abs. 1 Buchstabe a der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 über die Bereitstellung auf dem Markt und die Verwendung von Biozidproduk

Das Vorabentscheidungsersuchen ist vom Oberlandesgericht (OLG) Köln beim EuGH eingereicht worden. Folgender Rechtsstreit zwischen den beiden deutschen Unternehmen Biofa und Sikma liegt ihm zu Grunde:

12.11.2021 Meldung PD
Verordnung Titandioxid – Update zum laufenden Verfahren

Bereits Anfang Oktober 2021 hat der Ständige Ausschuss für Pflanzen, Tiere, Lebens- und Futtermittel (SCoPAFF) im schriftlichen Verfahren ein positives Votum hinsichtlich des formellen Verbots von Titandioxid in Lebensmitteln abgegeben, worüber der BAH im AG-Info Nr. 21 berichtet hat.

16.11.2021 Meldung PD
EFSA – Entwurf eines Gutachtens hinsichtlich der Nährwertkennzeichnung zur Stellungnahme veröffentlicht

Im Rahmen der "Farm to Fork"-Strategie hat sich die Europäische Kommission verpflichtet, eine Nährwertkennzeichnung auf der Vorderseite von Verpackungen einzuführen, die eine gesunde und nachhaltige Ernährung in der EU fördern soll.

16.11.2021 Meldung PD
Zusammenfassender Bericht der niederländischen Behörde zur Arbeitsgruppensitzung der Kommission für Lebensmittelzusatzstoffe vom 11. bis 12. November 2021 veröffentlicht

Während der Arbeitsgruppensitzung der Kommission zu Lebensmittelzusatzstoffen wurden unter anderem die nachfolgenden Themen diskutiert:

Carbomere in Nahrungsergänzungsmitteln

Hierbei handelt sich um einen neuen Antrag für die Verwendung von Carbomeren in Nahrungsergänzungsmitteln. Die Verwendung von Carbomeren in Nahrungsergänzungsmitteln wurde von der EFSA als sicher eingestuft. Carbomere sorgen für eine kontrollierte Freisetzung der Inhaltsstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln. Es entstand eine Diskussion darüber, ob diese Art von Inhaltsstoffen unter die Lebensmittelzusatzstoffe fällt, da die Wirkung im Magen-Darm-Trakt und nicht im Nahrungsergänzungsmittel selbst liegt. Die Verordnung (EU) 816/2013 erlaubt die Verwendung von neutralem Methacrylat-Copolymer und anionischem Methacrylat-Copolymer in Nahrungsergänzungsmitteln zum Zweck der kontrollierten Freisetzung von Inhaltsstoffen. Damit gibt es Beispiele für zugelassene Zusatzstoffe, die eine Funktion im Magen-Darm-Trakt haben. Der Antragsteller gab an, dass Teile des Herstellungsverfahrens vertraulich seien. Für eine Beschreibung der Spezifikationen sollten diese Details veröffentlicht werden.

Ethylenoxid in Lebensmittelzusatzstoffen

Ethylenoxid, ein Desinfektionsmittel, wurde in mehreren Zusatzstoffen gefunden, darunter E 410 (Johannisbrotkernmehl). Die Spezifikationsverordnung (EU) 231/2012 besagt, dass Ethylenoxid nicht zur Desinfektion von Zusatzstoffen verwendet werden darf. Sie enthält jedoch keinen Grenzwert für die Bestimmungsgrenze, der eine Handhabe für die Durchsetzung bietet. Die Kommission hat einen Vorschlag für einen Standardgrenzwert von 0,1 mg/kg vorgelegt. Dieser Grenzwert wäre auch für Zusatzstoffe denkbar, bei deren Herstellung Ethylenoxid verwendet wurde. Mehrere Mitgliedstaaten hielten einen allgemeinen Grenzwert für einen pragmatischen Ansatz. Für die Rohmaterialien gilt weiterhin die Verordnung (EU) 396/2005. Ein Mitgliedstaat wies darauf hin, dass der Wortlaut so ausgelegt werden könnte, dass dies nicht der Fall ist. Die Kommission prüft die Formulierung noch.

Cyclodextrin in Nahrungsergänzungsmitteln

Gamma-Cyclodextrin wird verwendet, um die Bioverfügbarkeit von Inhaltsstoffen in Nahrungsergänzungsmitteln zu erhöhen. Es gibt Inhaltsstoffe, die in wässriger Umgebung verklumpen und daher nur schlecht vom Körper aufgenommen werden. Gamma-Cyclodextrin verbessert die Löslichkeit der Inhaltsstoffe. Es wurde die Frage gestellt, ob es sich um einen Zusatzstoff oder um ein neuartiges Lebensmittel handelt. Die Mitgliedsstaaten sind sich über die Klassifizierung noch nicht einig.

Aktualisierung des Leitfadens zu Deskriptoren

Es gibt mehrere Anpassungen hinsichtlich des Leitfadens zu Deskriptoren. Version 6 wird daher bald auf der Website der Kommission verfügbar sein. Die Mitgliedstaaten haben bis Ende November Zeit, um Rückmeldungen zu den neuen Beschreibungen zu geben.

Der vollständige Sitzungsbericht der niederländischen Behörde ist unterhalb dieses Beitrag auf der Website unter Quartal 4/2021 zu finden.

16.11.2021 Meldung PD
CMDh: Kurzbericht zur November-Sitzung veröffentlicht

Die Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren – human (CMDh) trifft sich monatlich zu einer mehrtägigen Sitzung. Der Bericht über die Sitzung im November 2021 wurde kürzlich veröffentlicht.

18.11.2021 Meldung PD
Welche Innovationen werden den Arzneimittelbereich in der Zukunft prägen?

Der Lehrstuhl für Zukunftsforschung der Steinbeis-Hochschule hat die Studie „Die Zukunft der europäischen Generika- & Biosimilarsindustrie 2030plus“ zu möglichen Perspektiven im Arzneimittelbereich vorgelegt.

18.11.2021 Meldung PD
Zeichenfläche 1