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Gemeinsame Erklärung der Bayerischen Staatsministerien mit wichtigen Positionen der Arzneimittel-Hersteller unterzeichnet.

Unter dem finnischen Vorsitz tagten gestern in Brüssel die EU-Gesundheitsminister. Die Besorgnis über die Lieferengpässe bei Medikamenten hatte einen hohen Stellenwert auf der Tagesordnung.

Bereits am 6. Dezember 2019 veröffentlichte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), dass Spuren von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) in einer kleinen Anzahl von metforminhaltigen Arzneimitteln außerhalb der EU gefunden worden seien. Es gebe bis jetzt jedoch keinen Hinweis darauf, dass auch metforminhaltige Arzneimittel in der EU betroffen seien.

Am 21. November 2019 fand im hessischen Langen der zweite Dialog mit dem Paul-Ehrlich Institut statt.

Im Verfahren der Nutzenbewertung von Bisphosphonaten, Teriparatid und Denosumab zur Behandlung postmenopausaler Osteoporose hat das IQWiG das schriftliche Stellungnahmeverfahren eröffnet.

Auf der Website der EMA sind mit Datum vom 9. Dezember 2019 ein Nachtrag zu dem Assessment-Report zu Hamamelis virginiana L., folium (Hamamelisblätter) und Verbraucherinformationen zu Potentilla erecta (L.) Raeusch., rhizoma (Tormentillwurzelstock) des HMPC publiziert worden.

Die Konsultationsfassung der aktualisierten Leitlinie zur Langzeitanwendung von Opioiden bei nicht tumorbedingten Schmerzen wurde veröffentlicht.