Der Entwurf des Textes der zweiten Berichtigung der MDR zur Verlängerung der Übergangsfrist für MDD Medizinprodukte der Klasse I, die nach der MDR einer Höherklassifizierung unterliegen, wurde vom Europäischen Parlament angenommen.
Die Herstellerverbände BAH, BPI, Pro Generika und vfa haben ein gemeinsames Positionspapier zu Lieferengpässen erstellt.
Am 19. und 20. März 2020 veranstaltet die Forschungsstelle für Pharmarecht an der Philipps-Universität Marburg zum 23. Mal die Marburger Gespräche zum Pharmarecht.
Das DIMDI hat fristgerecht im Rahmen des Verfahrens zur Vergabe neuer Messzahlen im Workflow III 2019 für Packungsgrößen die Beschlussvorlage vorgelegt.
Nicht erst im Zusammenhang mit der aktuellen Diskussion über den Klimawandel hat das Thema eines nachhaltigeren Umgangs mit Ressourcen auch im Arzneimittelbereich erheblich an Bedeutung gewonnen, weshalb der BAH mit seinen Mitgliedsunternehmen eine Nachhaltigkeitsstrategie erarbeiten möchte.
Im Europäischen Amtsblatt vom 27. November 2019 erscheint die Verordnung (EU) 2019/1966 der Kommission zur Änderung der Anhänge II, III und V der V Kosmetik-Verordnung (EG) 1223/2009.