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Eudamed Modul „UDI/Devices“: Neue Webseite

Die Europäische Kommission hat als Teil ihrer Webseite über Medizinprodukte und EUDAMED eine spezielle Seite zum Modul „UDI/Devices registration“ eingerichtet. Dieses Modul wird den Mitgliedstaaten und Wirtschaftsakteuren seit Oktober 2021 zur Verfügung gestellt.

10.11.2021 Meldung PD
20211109_COVID-19_Brief_Verbaende.pdf
10.11.2021 Datei PD
GKV-SV: Umgang mit Erstattungsbetragsverhandlungen aufgrund aktueller COVID-19-Risikobewertung

Der GKV-SV informiert darüber, dass Erstattungsbetragsverhandlungen nach § 130b SGB V ab sofort und bis auf Weiteres erneut nur per Videokonferenz durchgeführt werden.

10.11.2021 Meldung PD
EUnetHTA 21: Joint Scientific Consultations

Im Rahmen des Projektes EUnetHTA 21 bietet sich für Hersteller die Möglichkeit, an gemeinsamen wissenschaftlichen Beratungen teilzunehmen.

10.11.2021 Meldung PD
Studie_Zukunft_der_europaeischen_Generika_und_Biosimilarsindustrie_2030_....pdf
10.11.2021 Datei PD
IQVIA™: Entwicklung Pharmamarkt im Kontext von COVID-19

IQVIA™ stellt ausgewählte Marktanalysen vor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie zur Verfügung.

10.11.2021 Meldung PD
2021_KW41_-_Marktentwicklung_Covid-19.pdf
10.11.2021 Datei PD
BAH_um_vier_219-2021.pdf
10.11.2021 Datei PD
20211110_VA_Stationaere-Versorgung_20211207_Programm_extern.pdf
11.11.2021 Datei PD
BfArM: Versand von Rote-Hand-Briefen zu Qualitätsmängeln an Primärdatenanbieter durch Bundesoberbehörde

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informierte heute die Verbände darüber, dass künftig vom BfArM neben Rote-Hand-Briefen zu Pharmakovigilanzinformationen auch solche zu Qualitätsproblemen an die Primärdatenanbieter weitergeleitet werden.

11.11.2021 Meldung PD
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