Die EU-Verhandlungsführer haben sich im sogenannten Trilog auf die Ausweitung des Mandats der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) geeinigt. Damit ist der Weg für die formale Annahme geebnet.
Auf der Webseite der EMA sind mit Datum vom 29. Oktober 2021 die Verbraucherinformationen des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Species sedativae (Beruhigungstees) veröffentlicht worden.
Im Bundesanzeiger vom 28. Oktober 2021 ist eine Bekanntmachung des BfArM vom 5. Oktober 2021 zum Homöopathischen Arzneibuch (HAB) erschienen.
Die CMDh hat ihre praktischen Handlungsanweisungen für Zulassungsinhaber zum Thema Verunreinigungen durch Nitrosamine in Arzneimitteln erneut überarbeitet.