Die KBV hat gemäß ihrem gesetzlichen Auftrag das Konzept der Medizinischen Informationsobjekte veröffentlicht. Zugleich startet die öffentliche Kommentierungsphase für das erste fertige Objekt, den elektronischen Impfpass.
95 Teilnehmer informierten sich am Mittwoch, dem 22. Januar 2020, in einer BAH-Informationsveranstaltung über Umsetzungsproblematiken bei der im Mai 2017 veröffentlichten europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Die Verordnung ist ab Mai 2020 anzuwenden.
Die europäische Chemikalienagentur (ECHA) hat im Januar vier neue Stoffe auf die Kandidatenliste aufgenommen. Die Kandidatenliste der besonders besorgniserregenden Stoffe (SVHCs) für die Zulassung enthält nun 205 Stoffe.