Suche

Der BAH hat seine Stellungnahme eingereicht zum angestrebten Freihandelsabkommen zwischen EU27 und UK. Es muss das vorrangige Ziel beider Verhandlungspartner sein, die Verfügbarkeit von Arzneimitteln für die Patientinnen und Patienten in Europa während und nach den Verhandlungen aufrechtzuerhalten.

Das IQWiG hat sein mit Spannung erwartetes Konzept zur Generierung versorgungsnaher Daten und deren Auswertung zum Zwecke der Nutzenbewertung von Arzneimitteln als Rapid Report veröffentlicht.

Das Bundesministerium für Wirtschaft und Energie (BMWi) hat den beteiligten Verkehrskreisen den Entwurf eines 10. Gesetzes zur Änderung des Gesetzes gegen Wettbewerbsbeschränkungen für ein fokussiertes, proaktives und digitales Wettbewerbsrecht 4.0 (GWB-Digitalisierungsgesetz) vorgelegt.

Die EMA informierte die Verbände, dass die ISO-Terminologie für pharmazeutische Dosisformen und Verabreichungswege gemäß Artikel 25 Absatz 1 Buchstabe f der Durchführungsverordnung (EU) Nr. 520/2012 der Kommission zum 30. Juni 2022 in Bezug auf die Berichtspflichten gegenüber EudraVigilance verbindlich wird.

Möglichkeit der Stellungnahme zum DiGAV.

Am 16. Januar 2020 fand in der BAH-Geschäftsstelle in Bonn das erste Treffen der Nutzerschaft für das Projekt "Pharmakovigilanz-Datenbank saphëus®" statt und stieß auf sehr große Resonanz.

Auf der Website der EMA ist mit Datum vom 23. Januar 2020 die finale Monographie des Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) zu Valeriana officinalis L., radix und Humulus lupulus L., flos (Baldrianwurzel/Hopfenzapfen) publiziert worden.