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Aufzeichnungen einzelner Sessions der BAH-Mitgliederversammlung vom 30. September 2021 sind nun im BAH-Mitgliederbereich zu finden.

Leiter von 19 europäischen HTA-Agenturen gründen die „Heads of Agencies Group“, ein kollaboratives Netzwerk zum strategischen Austausch zur Vorbereitung auf die kommende EU-HTA-Verordnung.

Heute, am 8. Oktober 2021, fand die 27. Sitzung der Deutschen Arzneibuch(DAB)-Kommission unter der Leitung von Dr. Jochen Norwig, BfArM, als Web-Konferenz statt.

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Aufforderung zur Meldung im Bundeanzeiger bekannt gegeben. Dabei geht es um Entscheidungen zu Änderungen der AM-RL Abschnitt P in Verbindung mit Anlage Va (Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundversorgung).

Infolge der Förderbekanntmachungen im Bereich der Versorgungforschung vom Juni 2021 gingen fristgerecht 192 Anträge ein, davon 31 Anträge zur (Weiter-) Entwicklung medizinischer Leitlinien.

Emmanuel Macron erwähnt in seiner Ansprache zur Eröffnung der HTID HealthTech Innovation Days eine Kopie des deutschen DiGA Fast-Track-Verfahrens, um Patientinnen und Patienten einen schnellen Zugang zu qualitativ hochwertigen Medizinprodukten, insbesondere DiGA, zu ermöglichen.

Die Mitgliedstaaten haben heute dem Verordnungsentwurf der Europäischen Kommission zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 über Lebensmittelzusatzstoffe im Hinblick auf ein Verbot von Titandioxid (E 171) zugestimmt.