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Die Besondere Gebührenverordnung des BMG für individuell zurechenbare Leistungen in seinem Zuständigkeitsbereich (BGebV BMG) ist heute, am 28. September 2021, im Bundesgesetzblatt veröffentlicht worden und tritt am 1. Oktober 2021 in Kraft.

Der Verordnungsentwurf der Europäischen Kommission zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 1333/2008 über Lebensmittelzusatzstoffe im Hinblick auf ein Verbot von Titandioxid (E 171) liegt nun vor und wurde gestern im SCoPAFF diskutiert. Er enthält Regelungen für Nahrungsergänzungsmittel sowie eine Ausnahmeregelung für Arzneimittel.

Die EMA hat angekündigt, dass ab dem 28. Januar 2022 die Behörden in Europa ausschließlich die Einträge im OMS des SPOR-Systems für die Nutzung der EudraGMDP-Datenbank verwenden dürfen.

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mit seinem Schreiben an die Stellungnahmeberechtigten über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens hinsichtlich einer Aktualisierung und Ergänzung in der Anlage II der AM-RL informiert.

Der Gemeinsame Bundesausschuss informiert in seinem Schreiben an die Stellungnahmeberechtigten über die Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage I der AM-RL.

Die Europäische Kommission hat heute eine fast dreimonatige öffentliche Konsultation zur Evaluierung und Überarbeitung des allgemeinen Arzneimittelrechts eingeleitet.