Vor einem Jahr, am 9. Februar 2019, ging das securPharm-System für die Umsetzung der EU-Fälschungsschutzrichtlinie an den Start. Die gründliche Vorbereitung und Implementierung der Arzneimittel-Hersteller haben dazu beigetragen, dass die Implementierung pünktlich und flächendeckend vollzogen werden konnte.
Vorbeschluss-Entscheidung zu Delafloxin: Das Fluorchinolon-Antibiotikum wird vom G-BA nicht der bestehenden Festbetragsgruppe der Fluorchinolone zugeordnet. Damit besteht die übliche Dossierpflicht mit Nachweis des Zusatznutzens gegenüber der festgelegten zVT.
Die Heads of Medicines Agencies Homeopathic Medicinal Products Working Group (HMA HMPWG) hat auf ihrer Homepage die „Fifth List of First Safe Dilutions“ veröffentlicht.
Der Gemeinsame Bundesausschuss hat ein ausführliches Arbeitsprogramm für 2020 veröffentlicht.