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Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen nicht belegten Zusatznutzen.

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen nicht belegten Zusatznutzen.

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für einen nicht belegten Zusatznutzen.

Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat am 17. September 2021 eine Allgemeinverfügung im Bundesanzeiger veröffentlicht, die einen Tag später, am 18. September, in Kraft getreten ist. Diese aktualisiert die alte „Allgemeinverfügung zur Sicherstellung der flächendeckenden Verteilung von Impfstoffen gegen COVID-19“. Ärzte müssen in Zukunft Impfzubehör separat bestellen, da dieses nun nicht mehr automatisch zusammen mit den Impfstoffen gegen COVID-19 geliefert wird. Des Weiteren beliefern Apotheken nun alle impfenden Leistungserbringer.

Der G-BA hat mit Beschluss vom 20. August 2020 den Regelungsauftrag zur Abgrenzung von Verbandmitteln zu sonstigen Produkten zur Wundbehandlung in der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) umgesetzt (Abschnitt P und Anlage Va der AM-RL).

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung über die Neubildung der Festbetragsgruppe Koloniestimulierende Faktoren, pegyliert, Gruppe 1, in Stufe 2.

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung über die Neubildung der Festbetragsgruppe Gefitinib, Gruppe 1, in Stufe 1.

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung über die Neubildung der Festbetragsgruppe Virustatika, Gruppe 1, in Stufe 2.

Das Plenum entscheidet einstimmig mit Zustimmung der Patientenvertretung für Einstellung der ausgesetzten Bewertungsverfahren.

Das Plenum beschließt die Wahlmöglichkeit der Dokumentation bezüglich eines elektronischen Untersuchungshefts für Kinder sowie eines elektronischen Mutterpass oder einer analogen Dokumentation.