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Konzept für die neue EU-Behörde „Health Emergency Response Authority (HERA)“ vorgestellt

HERA soll in verschiedenen Arbeitsphasen – einer „Bereitschaftsphase“ und einer „Krisenphase“ – Europa gegen grenzüberschreitende Gesundheitsgefahren wappnen.

16.09.2021 Meldung PD
Pharma Deutschland Geschäftsbericht
Geschäftsbericht Transparenz, Zahlen und Zukunft: Der Geschäftsbericht von Pharma Deutschland bietet einen klaren Einblick in die Arbeit des Verbandes, zeigt Erfolge und Herausforderungen und macht die Entwicklung der Branche nachvollziehbar. Publikation Geschäftsbericht 2025/2026 Wie lassen sich…
16.09.2021 Seite
BAH_um_vier_180-2021.pdf
16.09.2021 Datei PD
Elektronische Datenübermittlung nach § 52b Absatz 3f AMG – gestrige Online-Schulung und Informationen auf BfArM-Webseite

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat gestern, 16. September 2021, eine gut besuchte Onlineschulung zum künftigen Meldeverfahren nach § 52b Absatz 3f Arzneimittelgesetz (AMG) veranstaltet. Weitere Informationen u.a. einen Handlungsleitfaden finden sich auf der BfArM-Webseite. In den nächsten Tagen werden dort auch die Vortragscharts veröffentlicht.

17.09.2021 Meldung PD
Bundesrat stimmt neuem TAMG zu

Der Bundesrat hat heute, 17. September 2021, dem Gesetz zum Erlass eines Tierarzneimittelgesetzes und zur Anpassung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften, mit dem ein neues Tier-Arzneimittelgesetz geschaffen wird, zugestimmt.

17.09.2021 Meldung PD
G-BA verlängert Möglichkeit zur telefonischen Krankschreibung und weitere Corona-Sonderregeln bis 31. Dezember 2021

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat in seiner gestrigen Sitzung die Corona-Sonderregeln für die telefonische Krankschreibung bei leichten Atemwegsinfekten, für ärztlich verordnete Leistungen sowie für die telefonische Beratung in der ambulanten spezialfachärztlichen Versorgung um weitere drei Monate bis zum 31. Dezember 2021 verlängert.

17.09.2021 Meldung PD
EMA: Erneute Anpassung der Gebühren für Scientific Advices zu COVID-19-Arzneimitteln

Die Geschäftsführerin der EMA hat die Reduktion der Gebühren für wissenschaftliche Beratungen für Arzneimittel zur Prävention bzw. Behandlung von COVID-19 über den 15. September 2021 hinaus verlängert.

17.09.2021 Meldung PD
BAH_um_vier_181-2021.pdf
17.09.2021 Datei PD
G-BA: Verfahren über die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) § 40 Abs. 1a Austauschbarkeit von Arzneimitteln zur intravasalen Anwendung eingestellt

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat auf seiner Internetseite die Einstellung des Stellungnahmeverfahren bekanntgegeben.

20.09.2021 Meldung PD
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