Gestern fand im BAH eine erste Informationsveranstaltung zum Thema Nachhaltigkeit in der Pharmaindustrie statt, die von den ca. 40 Teilnehmern sehr gut angenommen wurde.
Die 21. Sitzung der Gemeinsamen Expertenkommission des BfArM und BVL fand am 29. Oktober 2019 statt. Das Sitzungsprotokoll wurde kürzlich veröffentlicht.
Die internationalen Länderberichte geben ein umfassendes Bild zu den aktuellen und geplanten Änderungen in der Gesetzgebung und bei der Zulassung von Arzneimitteln.
Gestern wurde die Einstufung von Titandioxid (TiO2) als verdächtiges Karzinogen (Kat. 2) durch Inhalation in bestimmten pulverförmigen Formen im EU-Amtsblatt als Änderung der EU-Verordnung über die Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung (CLP) von Stoffen und Gemischen veröffentlicht.
Die Heads of Medicines Agencies Homeopathic Medicinal Products Working Group (HMA HMPWG) hat auf ihrer Webseite ein neues Questions&Answers-Dokument (Frage 3) zur Qualität von homöopathischen Arzneimitteln veröffentlicht, zusammen mit der dazugehörigen Übersicht der Kommentare, die von der HMPWG im November 2019 verabschiedet wurden.