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Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ivacaftor (zur Behandlung der zystischen Fibrose in Kombination mit Tezacaftor/Ivacaftor, heterozygot bezüglich der F508del-Mu

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert.

24.02.2020 Meldung PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor_D-431_TrG.pdf
24.02.2020 Datei PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor_D-431.pdf
24.02.2020 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ivacaftor (zur Behandlung der zystischen Fibrose mit einer G551D-Mutation im CFTR-Gen ab 6 Jahre; erneute Bewertung .....

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert.

24.02.2020 Meldung PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor-Tezacaftor_D-476_TrG.pdf
24.02.2020 Datei PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor-Tezacaftor_D-476.pdf
24.02.2020 Datei PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor_D-477_TrG.pdf
24.02.2020 Datei PD
2020-02-20_AM-RL-XII_Ivacaftor_D-477.pdf
24.02.2020 Datei PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ivacaftor (zur Behandlung der zystischen Fibrose in Kombination mit Tezacaftor/Ivacaftor, homozygot bezüglich der F508del-Mut

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert.

24.02.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Dupilumab (neues Anwendungsgebiet: atopische Dermatitis)

In der zweiten Bewertung im Anwendungsgebiet atopische Dermatitis erhält der Antikörper Dupilumab einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.

24.02.2020 Meldung PD
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