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Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ivacaftor (zur Behandlung der zystischen Fibrose mit Gating-Mutationen (Klasse III) im CFTR-Gen, 2 bis 5 Jahre; erneute Bewer

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert.

26.02.2020 Meldung PD
Änderung der Arzneimittel-Richtlinie Anlage XII (Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a SGB V): Ivacaftor (zur Behandlung der zystischen Fibrose mit Gating-Mutationen (Klasse III) im CFTR-Gen ab 6 Jahre; erneute Bewertung

Das Orphan Drug zur Behandlung der zystischen Fibrose hat die 50-Millionen-Umsatzgrenze überschritten und wird jetzt anhand der strengen Kriterien der regulären Nutzenbewertung evaluiert.

26.02.2020 Meldung PD
PDSG: BAH-Stellungnahme zum Referentenentwurf

Der BAH hat beim Bundesministerium für Gesundheit eine Stellungnahme zum Referentenentwurf zum Patientendaten-Schutzgesetz eingereicht.

26.02.2020 Meldung PD
Webinar: Herausforderung Urheberrecht – Die Sammellizenz der VG WORT schafft Abhilfe

Das Webinar zeigt einen Weg auf, wie Unternehmen abonnierte oder einzeln erworbene Inhalte rechtmäßig wiederverwenden und Urheberrechtsverletzungen wirksam ausschließen können. Am 18. März 2020, von 15:00 Uhr bis 16:00 Uhr, besteht nun die Möglichkeit, an dem oben genannten Online-Seminar teilzunehmen.

26.02.2020 Meldung PD
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