Das Bundesministerium für Gesundheit hat heute eine Anhörung zum Patientendaten-Schutzgesetz durchgeführt, an der der BAH teilgenommen hat.
Das BMG hat den Beschluss des G-BA zu den Verfahrensregelungen für die Veröffentlichung der maschinenlesbaren Fassung zu Nutzenbewertungsbeschlüssen nicht in vollem Umfang genehmigt.
Die Europäische Kommission hat den Entwurf des Dokumentes „Questions & Answers document on Custom-Made & Adaptable Devices“ zur Kommentierung veröffentlicht. Anmerkungen werden bis zum 12. März 2020 an den BAH erbeten.